3M細(xì)菌過濾效率檢測儀技術(shù)指標(biāo) ：

1、采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度 PM2.5 傳感器對氣溶膠濃度進行測量。

3、全程顆粒物防泄漏設(shè)計，保護實驗人員安全。

4、兼容和呼吸器類試樣測試顆粒物防護效果和過濾效率。

5、氣溶膠發(fā)生器 2 套：鹽性顆粒物氣溶膠發(fā)生器和油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器。

6、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。

7、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。

8、配置溫濕度傳感器，實時顯示環(huán)境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

9、配置玻璃轉(zhuǎn)子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數(shù)器。

10、過濾效率檢測范圍：0-99.999%。

11、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度 2.5 級。

12、過濾效率采樣頻率：1-9999 次/min 可任意設(shè)置。

13、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m 3 ；計數(shù)中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態(tài)檢測范圍（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。

14、防護效果測試倉前開門設(shè)計,密封性好，配置操作手套，方便待檢的更換。

15、防護效果測試采用標(biāo)準(zhǔn)頭模：1 個標(biāo)準(zhǔn)頭模，模仿人穿戴防護的真實情況。

16、防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍（20-30）mg/m 3 ，可調(diào)整設(shè)置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生粒徑分布 0.02-2μm，質(zhì)量中位徑：鹽顆粒物 0.6μm、油顆粒物 0.3μm。

17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量（1-2）L/min，采樣頻率：20 次/min（1-9999 次/min 可任意設(shè)置）， 動態(tài)檢測（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。

18、防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端（口腔內(nèi)）。

19、 防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態(tài)。

20、 呼吸模擬器：正弦氣流，頻率 20 次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范圍：0-40 L/min。

21、儀器準(zhǔn)確度等級（精度等級）：1 級

22、控制系統(tǒng)：計算機控制試驗過程，自動采集數(shù)據(jù)，配置電腦和測試軟件。

23、計算機自動測試和顯示：測試倉內(nèi)介質(zhì)濃度，吸入氣體介質(zhì)濃度、本底濃度；自動計算：過濾效率、防護效果；可保存、輸出、查詢、打印測試數(shù)據(jù)。

24、電源：AC220V 50Hz

3M細(xì)菌過濾效率檢測儀滿足標(biāo)準(zhǔn)：

B/T 32610-2016 日常防護型技術(shù)規(guī)范，6.13(附錄A)

GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 19082-2009 醫(yī)用一次性技術(shù)要求

GB 19083-2010 醫(yī)用防護技術(shù)要求

TAJ 1001-2015 PM2.5防護

YY 0469-2011 醫(yī)用外科

3M細(xì)菌過濾效率檢測儀技術(shù)特點：

1、采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。

3、采用標(biāo)準(zhǔn)頭模，模仿人穿戴防護的情況。

4、采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態(tài)。

5、全程顆粒物防泄漏設(shè)計，保護實驗人員安全。

6、檢測艙配置操作手套，方便待檢的更換。

7、三類頭模兼容性設(shè)計，頭模方便更換。

8、兼容和呼吸器類試樣測試顆粒物防護效果和過濾效率。

9、氣溶膠類型：鹽性顆粒物氣溶膠和油性顆粒物氣溶膠。